三代试管能筛选出哪些染色体疾病

2024-03-17 11:15:45 · 1054次浏览

三代试管能筛选出哪些染色体疾病

“三代试管”能筛选出哪些染色体疾病

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等;

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等;

3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上**患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。

染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

哪些人适合做第三代试管婴儿？

l、平衡易位、倒位携带者平衡易位

2、以往3次或3次以上自然**史的不孕症夫妇

3、男性因素导致的不孕症夫妇

4、以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇种植失败

5、性连锁遗传病患者或携带者

6、部分单基因遗传病患者

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